一:
问题1:初中高效过滤器一般都使用在什么地方
答:初中高效过滤器用于电子洁净室,手术室,净化车间GMP制药车间食品QS认证等净化空气系统中过滤如需了解更多1342302联系这个好8921为你解答。
问题2:为什么说高效过滤器决定洁净室等级
答:净化工程的建设需要净化设备,高效过滤器是洁净室的一个重要设备。安徽人和净化介绍,洁净室内所安装的高效过滤器的数量决定其洁净等级。为什么说高效过滤器决定洁净室等级呢?净化工程中,会根据洁净室级别要求按照换气次数和送风量的多少得到。
问题3:2010版GMP中哪些房间的局部百级层流需要成负压的啊
答:这个问题比较泛,设计到洁净度这一块也由几个比较关键的因素,比如说过滤器的效率,比如说风量,比如说气流组织,比如说你测试的位置,比如说你测试的仪器等,具体问题具体分析。
问题4:高效空气过滤器孔径多少微米一般的医药企业洁净区
答:高效空气过滤器孔径02—80微米,一般用07微米。
问题5:GMP净化车间怎样清洁保养?
答:1、遇到风淋室发生故障时,应迅速按下急停开关,关掉电源,然后电话通知风淋室厂家派人检查。2、风淋室初效过滤器每半年更换一次,高效过滤器每年更换一次。3、保持风淋室内外的清洁。4、风淋室尽量不要放在强酸强碱的地方,避免对风淋室箱体损坏。
问题6:液体制剂gmp车间有哪些净化方式
答:我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房、液体制剂GMP净化车间工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;中山科瓦特净化工程公司一般会采用以下几种净化方式:一、液体制剂GMP车间可采用物理净化方式1吸附性过滤—活性。
问题7:万级gmp车间是什么gmp车间的含义
答:GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英。
问题8:初效过滤器生产厂家哪家好
答:江苏大峰净化科技。
问题9:GMP规定蒸汽加湿器的过滤器网每年应至少检查多少次
答:新版GMP不会规定你的检查频次,而是你们公司要进行风险分析。需要工程技术部门根据以往经验和环境监测数据的变化值来确定。
问题10:组合式净化空调机组粗中效过滤器压差值多大时说明
答:粗效过滤器一般压力达到其初始值得2-3倍就得清洗了。中效过滤器和高效过滤器不可清洗只能更换。
二:
问题1:制药GMP厂房的空调系统高效过滤器检漏的方法?
答:制药GMP厂房的空调系统高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于03um粒子的捕集效率在9997%以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末了过滤装置,用以提供洁净的氛围。洁净室是否能抵达和保持计划的洁净级别在肯定水平上与高效过滤器的。
问题2:如何对空调器的初效,中效过滤器进行检漏及清洗?
答:对于过滤器的清洗可采用常温水低压直接清洗或者超声波清洗。若不放心,可找有关部门寻求帮助。
问题3:新gmp对洁净区空气洁净度及微生物检测的动态标准是
答:空气悬浮粒子的标准规定如下:洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态(3)≥05μm≥50μm(2)≥05μm≥50μmD级352000029000不作规定不作规定洁净区微生物监测的动态标准(1)如下:洁净度级别浮游菌沉降菌(90mm)表面微生物c。
问题4:新版GMP对D级洁净区换气次数有要求吗
答:新版再无换气次数,要根据热量和洁净度、自净时间等共同确定。
问题5:制药GMP厂房的空调系统高效过滤器检漏的方法?
答:最好用烟来检测,再用尘埃离子计数仪检测可以完全放心和有说服力,国家局的一般这样要求。
问题6:根据新版GMP的要求,10万级洁净厂房内一定要有取样
答:很惊人的一个采暖要求,就算你有特殊要求,也不至于10万平米都28度呀,有特殊地方如设备试验室,保温等特殊考虑就行了,如果是因为他把10万都拉到28度以上,耗能可不校并且保温一定非常好才行。在寒冷地区,经过保温围护结构作用后,没增加一度。
问题7:,制药GMP厂房的空调系统高效过滤器检漏的方法,用
答:如果经常运行净化系统,高效过滤一两年就失去效果。不过一般不会差到不够百万级,我觉得你的净化系统应该有泄漏点,还是首先确认各个风管和风口等处密封性。然后再用PAO法检漏。
问题8:纤维素过滤器国家标准
答:杭州上下水处理设备公司张工回答常规纤维束过滤器没有国家标准,只有企业标准。根据具体水质要求可以来选型。可以浏览下我们的网页,可以对你的选型有帮助。
问题9:除菌过滤器的过滤器的完整性测试
答:为了确保除菌过滤器的过滤效果,需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试,以确保其过滤有效。主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法,其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款随着98版GMP推行的日渐。
问题10:GMP厂房一更到二更的更衣流程
答:口罩与洁净服放在一起用一个袋子装上,或者直接挂在二更内,鞋子可以放在一更内,如何是级别要求高的可以二次换鞋,在二更内再放一个不锈钢鞋橱即可,二次鞋在内侧放置。
三 :
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